杭州普域科技有限公司

HangZhou Puregion Tec CO.LTD

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首页 促销 SuperRed/GelRed核酸染料 买一送一
2019-10-14

SuperRed/GelRed核酸染料 买一送一

SuperRed/GelRed核酸染料 买一送一

SuperRed/GelRed核酸染料(10,000×水溶液)

产品编号

产品名称

规格

BS354A

SuperRed/GelRed10,000×H2O

0.1ml

BS354B

SuperRed/GelRed10,000×H2O

0.5 ml

 

产品特点:

1无毒性:SuperRed独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB

2灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I

3稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。

4信噪比:样品荧光信号强,背景信号低荧光强度是EB的十倍以上,肉眼可观测到亮度明显EB

5操作简单:与EB 一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。

6适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNAssDNA RNA 染色。

7、完美兼容:与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300nm 紫外光附近可得到最佳激发。但是SuperRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用SuperGreen,它和SYBR Green I的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。

使用方法:

1胶染法(用法同EB)(推荐方法)

1)制胶时加入SuperRed核酸染料(例如:每50 mL 琼脂糖溶液中加入5μLSuperRed 10,000×储液,以此比例类推)。

2)按照常规方法进行电泳。

    注意事项:

此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做10050mL的胶。

由于SuperRed具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待

溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将SuperRed储液加到琼脂

 

 

糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。SuperRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

2泡染法

1)按照常规方法进行电泳。

2)用H2OSuperRed10,000×储液稀释约3,300倍到0.1 M NaCl中,制成3×染色液。(例如将15 μLSuperRed10,000×储液和5mL 1 M NaCl加到45 mL H2O中)。

3)将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.510%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30 min1 h,并随丙烯酰胺含量增加而延长。

    注意事项:

用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

3×SuperRed染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。

特别提醒:

如果您使用的是紫外成像仪,请选择SuperRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择SuperGreen

在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

注意事项:

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存方法:

4避光保存,保质期1


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